基因型指导华法林给药剂量并无益处

rattlebox321

从一项随机双盲临床试验中发现，美国不支持基因分型患者调整华法林治疗的目的。
最佳抗凝治疗通过遗传学试验得到了证实。除临床变量或者通过仅基于临床变量的控制协议以外，试验分别以给药第5天和基因型为指导，对1015名美国成年人被随机分配接受华法林治疗。基因组数据在华法林首剂量之前对45%参加者有效，第二剂量前（未使用护理测试点）有效率为94%。患者和医生在治疗前4周往往忽视华法林的实际剂量。
经过4周的治疗，平均花费时间百分比在口服抗凝治疗目标（INR）范围2.0〜3.0内，两组（约45％）相似。在平均花费时间或者首次治疗INR消耗时间高于和低于口服抗凝治疗目标范围上，两组也无显著性差异。结果坚持忽视患者的性别、遗传变异类型，或每天预测的华法林剂量（<1.0毫克和≥1.0毫克）。然而，在黑人患者中，基因组INR治疗范围内的平均百分比明显低于对照组（35.2％对43.5％）。至于不良事件或任何INR≥4.0，严重出血或血栓栓塞的发生率，两组不存在显著性差异。