成都生物所发现新型环十二烷并噁唑类化合物

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　链霉菌长期以来都是人类开发结构多样，活性丰富的天然产物的巨大宝库。人类从中开发的化合物大多具有抗菌、抗疟疾、抗肿瘤等活性。由于链霉菌种类的多样性，研究人员一直将其作为开发新颖次级代谢产物的重要资源。

　　中科院成都生物研究所罗应刚等一直致力于从植物和微生物中分离和筛选具有优良生物活性的天然小分子。鉴于链霉菌属潜在的开发价值，研究人员对分离自土壤中的链霉菌发酵产物进行了广泛的活性筛选，结果表明菌株Streptomyces spp. CIBYL1的发酵液提取物具有显著的抗肿瘤活性（对人类肝癌细胞HepG2的GI50为40 μg/mL）。通过深入的化学成分研究，作者从Streptomyces spp. CIBYL1的发酵液提取物中分离鉴定了1个新型环十二烷并噁唑类化合物，以及5个分别为pimprinine, (3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6-四氢-4-羟基- 3,5,6-三甲基-二氢吡喃，吲哚甲酸，苯乙酰胺和二吡咯基甲酮的已知化合物，其中pimprinine具有抗痉挛活性。

　　该研究结果近期发表在Natural Product Research。