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在“压力山大”的时候,你是一蹶不振陷入抑郁,还是会很快走出阴霾?本期《Nature》杂志上的一项研究指出,在压力下复原的心理韧性(resilience)取决于大脑中的一种蛋白。西奈山伊坎医学院(IcahnSchoolofMedicine)的这项研究挑战了人们之前对抑郁症的认识,为治疗这种疾病带来了新的希望。
“之前的抑郁症研究大多涉及5-羟色胺等神经递质,”领导这项研究的EricJ.Nestler教授说。“我们这项研究提供了一个新途径,有助于人们开发更有效的抗抑郁药物。”
研究人员提出的新抑郁症模型与蛋白beta-catenin(B-catenin)有关,这种蛋白在大脑中广泛表达而且具有多种生物学功能。他们构建了长期遭遇社交压力的小鼠模型,发现小鼠的恢复能力(即韧性)取决于D2神经元中B-catenin的活性。D2神经元位于伏隔核NAc,而NAc是大脑的奖赏和激励中心。
研究人员发现,B-catenin激活能够为小鼠提供保护,帮助它们抵御压力。而B-catenin失活的小鼠表现出抑郁症的标志性行为。另外,在抑郁症患者死后的大脑组织中,B-catenin也的确受到了抑制。
“值得注意的是,不论这些人死亡时有没有在服用抗抑郁药物,B-catenin活性都比较低,”文章的第一作者CarolineDias说。“这说明,抗抑郁药物无法触及这个系统。”
研究人员选取那些能从抑郁中恢复的小鼠,阻断了它们D2神经元中的B-catenin,结果这些小鼠变得对压力特别敏感。研究人员又在不堪压力的小鼠中激活B-catenin,使这些小鼠恢复了正常。
大脑NAc区域的几乎所有神经细胞都是中型多棘神经元。这些细胞主要分为两类,一类通过D1受体检测多巴胺,另一类通过D2受体检测多巴胺(多巴胺是奖赏和激励调控中的重要神经递质)。这项研究主要探讨了D2神经元与抑郁症之间的关系。
研究显示,D2神经元的B-catenin激活与Dicer1有关。Dicer1在microRNA生成中起到了关键性的作用,而microRNA能够控制基因的表达。
“我们鉴定了一些被靶标的基因,日后可以研究它们对抑郁的具体影响。我们推测,就是这些基因介导了B-catenin-Dicer级联对韧性的作用效果,”Dr.Dias说。
这项研究首次向人们展示,抑郁症患者和抑郁症小鼠模型的伏隔核存在B-catenin缺陷。高活性的B-catenin有助于抑郁后的恢复,而且这种蛋白与microRNA合成紧密相关。
研究指出,未来人们可以通过提高韧性来抵抗压力。“之前人们主要是想用抗抑郁药物来消除压力的不良影响,现在我们提出了一条新途径,通过刺激天然韧性进行抑郁症治疗,”Dr.Nestler说。
原文检索:
CarolineDias,JianFeng,HaoshengSun,NingyiShao,MichelleS.Mazei-Robison,DianeDamez-Werno,KimberlyScobie,RosemaryBagot,BenoitLaBonté,EfrainRibeiro,XiaoChuanLiu,PamelaKennedy,VincentVialou,DeverouxFerguson,CatherinePea,ErinS.Calipari,JaWookKoo,EzekiellMouzon,SubrotoGhose,CarolTamminga,RachaelNeve,LiShendoi:10.1038/nature13976 |
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