- 收听数
- 0
- 性别
- 保密
- 听众数
- 8
- 最后登录
- 2018-12-26
- QQ
![QQ](static//image/common/qq.gif) - UID
- 485
- 阅读权限
- 30
- 帖子
- 1624
- 精华
- 0
- 在线时间
- 499 小时
- 注册时间
- 2012-10-10
![Rank: 3](static/image/common/star_level2.gif) ![Rank: 3](static/image/common/star_level1.gif)
- 科研币
- 20
- 速递币
- 211
- 娱乐币
- 1195
- 文献值
- 146
- 资源值
- 24
- 贡献值
- 1
|
从流行病学到最新的治疗方法
摘要
在过去的十年中,人们在对黑色素瘤的认识方面取得了重大进展。 现已报告了新的易感基因和关键的体细胞事件(例如 BRAF 基因突变),这些发现可直接转化为治疗管理。 对局限性黑色素瘤和区域性淋巴结转移进行手术是治疗标准。 前哨淋巴结活检可提供准确的分期,但目前尚无研究报告其可影响生存期。 淋巴结清扫对生存期的效应是一个研究课题。 为了尽量延长转移性黑色素瘤患者的生存期,目前已出现了两种不同的方法:使用抗-CTLA4 单克隆抗体进行免疫调节,或使用 BRAF 抑制剂或 MEK 抑制剂对 BRAF-突变型黑色素瘤进行靶向治疗。 BRAF 抑制剂和 MEK 抑制剂相结合可能会进一步延长无进展生存期,并可能改善总生存情况。 这两种方法的应答模式存在重大差异:抗-CTLA4 免疫调节可引起长期应答,但只发生在少数患者中;而靶向药物可在大多数患者中引起应答,但几乎所有人都会因预先存在或后天获得的耐受性而发生复发。 因此,转移性黑色素瘤的长期预后仍然很差。 抗-PD1 和抗-PDL1 抗体已成为治疗黑色素瘤的突破性药物,具有较高的应答率和持久的效果。 目前尚未确定在黑色素瘤中具有预测价值的生物标志物,但关于辅助疗法的最新数据表明,干扰素敏感性与原发性黑色素瘤溃烂相关。 我们将继续对可预测免疫治疗药物(如干扰素 α 或抗-CTLA4 抗体)临床效益的临床和生物标记物、以及导致靶向药物耐受性的机制加紧研究。
|
|