开启辅助访问 购买速递币 快速注册 找回密码 切换风格

科研速递论坛

876

主题

1

好友

2

积分

登堂入室

Rank: 2

科研币
9
速递币
4174
娱乐币
7307
文献值
23
资源值
0
贡献值
0
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2014-10-20 11:36:07 |只看该作者 |倒序浏览
日本药企安斯泰来(Astellas)日前宣布,与全美国最优秀的医学院——哈佛大学医学院(HMS)达成研究合作,双方已签订一项为期3年的合作协议,探索视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)的病理机制,确定新的治疗靶标,并进一步发现、开发和商业化有前途的候选药物。合作的初衷,是开发基因疗法,为全球RP患者群体提供一种新的治疗选择。此次合作,将采用无害的腺相关病毒(AAV)载体,将矫正基因递送至RP患者体内。

此次与哈佛大学的合作,也标志着安斯泰来首次宣布进军基因治疗领域。长期以来,严重的安全问题和药物递送能力方面的困境,制约着该领域的研发。不过,经过多年的耕耘,新一代学者和研究人员认为他们已经敲定了合适的病毒载体,可以安全可预测地纠正靶组织中的基因,这些突破性的进展,为眼科基因疗法的临床成功,提供了新的希望。

目前,也有其他一些财大气粗的制药公司涉足基因治疗领域。上个月,生物技术巨头百健艾迪(Biogen Idec)宣布计划,建立一个内部基因治疗部门,独立于其现有的反义RNA疗法、生物制剂、和传统小分子。在此之前,另一家生物技术巨头——新基(Celgene)也联手蓝鸟生物(Bluebrid bio)开发基因疗法,用于肿瘤学。拜耳(Bayer)已与Dimension治疗公司签署了一笔2.52亿美元的协议,开发A型血友病的基因疗法。葛兰素史克(GSK)和百特(Baxter)也在基因治疗领域有在研的实验性药物。

视网膜色素变性(RP)是一种由基因突变导致的视网膜退行性疾病,特征是视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着,视力会逐渐消失,并且可能会遗传给下一代,目前该病还没有有效的治疗办法。而视网膜色素变性(RP)的发病机理尚未完全了解。

此次合作研究,将由哈佛医学院遗传学和眼科学教授Constance L.Cepko博士领导,Cepko博士同时也是美国非营利性医学研究所——霍华德-休斯医学研究所(HHMI)的研究员,在眼科基因治疗领域,具有享誉全球的权威性。Cepko博士表示,这些治疗方法也可有效治疗其他类型的眼科疾病,如年龄相关性黄斑变性(AMD)和青光眼(glaucoma)。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 快速注册

发布主题 !fastreply! 返回列表 官方QQ群

QQ|Translate Forum into English|QQ群:821993|Archiver|手机版|申请友链| 科研速递论坛

GMT+8, 2024-11-30 08:09 , Processed in 0.056133 second(s), 26 queries .

© 2012-2099 www.expaper.cn

!fastreply! 回顶部 !return_list!