利妥昔单抗治疗SLE的meta分析

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临床症状的错综复杂以及复发率的居高不下是目前系统性红斑狼疮（SLE）治疗中面临的最大挑战。利妥昔单抗（RTX）作为一种针对B细胞的靶向抗体，其控制SLE病情活动度的有效性已被数个观察性研究所证实。
然而亦有相反的结论，无肾脏受累（EXPLORER）和有肾脏受累（LUNAR）研究是两个以安慰剂为对照的随机性研究，这两项研究均以常规治疗为基础，但RTX并未显示出相比于安慰剂的优越性。为明确RTX治疗SLE患者的有效性，来自瑞士日内瓦大学医院普内科的B Duxbury等研究者进行了一项系统回顾。该研究对文献中治疗应答的混合百分比进行了评估。研究结果发表于2013年12月的《狼疮》（Lupus）杂志上。
该系统回顾共纳入了三十项研究，共1243例的患者数据被分析。在使用不列颠群岛狼疮评估组指数（BILAG）进行评估时，治疗后患者的完全应答率（CR）为46.7%，部分应答率（PR）为37.9%。而使用系统性红斑狼疮病情活动指数（SLEDAI）进行评估时，患者经治疗后的CR为56.6%，PR为30.9%。
在针对狼疮性肾炎的研究中，治疗后患者的CR为36.1%，PR为37.4%。在EXPOLRER研究中，CR为12.4，PR为17.2%；在LUNAR研究中，CR为26.4%，PR为30.6%。这两项研究的结果与对照组比较无统计学差异。
现阶段，针对SLE病情治疗应答的评估及标准化方法仍存在缺陷。在对照性研究和观察性研究中，RTX治疗有效性评估的差异反应了狼疮病情的异质性，对治疗应答评估的规范化显得尤为重要。未来对狼疮的研究应注意：甄别SLE病情的特异性而纳入特定研究，并应使用多种治疗应答评估方法同时进行评估。
研究背景：
系统性红斑狼疮（SLE）是一种反复发作的具有多种临床表现及血清学异常的疾病，全身多系统器官均可受累。SLE以妇女及儿童多发，非洲裔、西班牙裔及亚裔人群高发。患者诊断10年内的死亡率高达10%。
本病的治疗目标主要是诱导并维持缓解、避免可能的药物毒副作用。糖皮质激素、抗疟药以及环磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤等免疫抑制剂是本病的主要治疗药物。然而上述药物的疗效有限，治疗后有病情复发的风险，且长期用药的毒副反应可能造成器官损伤。
针对SLE的B细胞靶向治疗具有强有力的理论基础。B细胞在SLE的发病中具有核心地位，其可产生自身抗体，产生细胞因子参与炎症反应，通过产生自身抗原而激活T细胞，通过共刺激分子而激活调节T细胞。
利妥昔单抗（RTX）是一种结合于CD20分子表位而杀灭B细胞的单克隆抗体。该药物在上世纪90年代主要应用于B细胞淋巴瘤的治疗，此后被逐渐应用于类风湿关节炎。
2002年起，一系列观察性研究证实RTX对难治性SLE有效。已有超过1000例患者参与到公开实验研究中。然而，最近有两项随机对照研究并未发现在标准治疗基础上的RTX有超越安慰剂的作用。本研究是对发表的RTX治疗SLE有效性的研究的系统回顾。