JACC Heart Fail：射血分数保留的心衰治疗现状和展望

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流行病学研究表明射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）发病率和住院率日益增加，人口老龄化进一步加剧了这种趋势。目前为止，尚无获得批准的减少HFpEF患者住院或死亡的治疗方案，而且HFpEF病理生理特征和定义、分类、治疗靶标以及治疗目标均未达成共识。
2013年2月6日，美国FDA主办了一场会议，旨在推动HFpEF下一步治疗达成共识。本文为此次会议的会议录。
重要性：
基于HFpEF发病率和临床转归、未来预测以及缺乏有效治疗等方面的考量，HFpEF治疗是心血管医疗中最不尽人意的。
1、流行病学
定义和研究人群不同，HFpEF发病率和临床转归也不完全一致（如表一）。HFpEF住院率逐渐增加，而射血分数减少心衰（ HFrEF）住院率逐渐减少。门诊队列研究表明HFpEF患者死亡率低于HFrEF患者，而住院患者死亡率相反。观察性研究所得HFpEF死亡率高于临床研究。
表1. HFpEF流行病学研究

HFpEF和HFrEF患者出院后60-90天死亡和再入院复合事件发生率相当，分别为35.3%和36.1%。I-PRESERVE和CHARM研究表明70%HFpEF患者死于心血管疾病，而HFrEF患者中死于心血管疾病的占83%。两种类型心衰患者运动能力和生活质量下降程度类似。
2、HFpEF临床试验总结
目前尚无HFpEF特异性治疗，利尿剂和合并症治疗是仅有的治疗手段。ACEI和ARB类药物不减少HFpEF死亡率；地高辛不影响HFpEF和HFrEF死亡率，但对两类心衰恶化引起的住院或死亡均有益；β受体阻滞剂对HFpEF无益；安体舒通改善舒张功能和心肌肥厚，但不改善临床结局；西地那非不改善HFpEF患者运动能力、生活质量或临床状况。
PARAMOUNT研究表明血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂减少脑钠肽和左房容积，针对该药的III期临床试验正在开展。体育锻炼改善HFpEF患者症状和生活质量。
临床变异：
尽管HFpEF患者有着共同的合并症，但只有小部分患者可以找到明确病因，大多数患者病因不明。当务之急是研究针对这部分患者的治疗靶标，表型特征和分类有助于将来的研究锁定治疗靶标。
目前明确的HFpEF病因包括肥厚性心肌病等，但绝大多数可能并非源于心脏因素。更好地理解病理生理机制可能有助于更好的识别治疗靶标。研究表明HFpEF属于异质性整体，针对合适的人群理解病理生理过程和治疗反应需要进行仔细的表观学分析。
合并≥1种合并症大多数情况下会加重HFpEF，尽管如此，许多患有合并症的患者无明确心脏病理变化。针对这部分典型HFpEF患者的基本疾病进程的理解和新的治疗方案的研发迫在眉睫。
病理生理学：
HFpEF的病理生理学机制尚未完全阐明，也没有理想的动物模型进行药物试验。病情变化导致入院以及住院患者和门诊患者的区别也不完全清楚。未来的研究应致力于理解HFpEF的基础和临床机制。
目前研究而言，HFpEF病生机制可能与心脏结构和功能改变，全身或肺血管异常以及肾脏疾病导致容量负荷增加等有关。
1、左心室
HFpEF左心室异常呈现多样化，往往混杂房室偶联异常、舒张储备减弱、变时不完全、冠脉疾病、微血管功能障碍、右心室功能障碍合并或不合并肺血管疾病等。
2、结构改变
大多数HFpEF患者左心室尺寸正常或接近正常，而左室质量增加或室壁相对变厚，许多患者发生向心性重塑或心肌肥厚。有研究报道HFpEF心肌细胞直径增加大于HFrEF。
3、舒张功能
心肌肥厚和间质纤维化引起的左室顺应性下降以及钙离子循环异常引起的左室松弛异常均导致了HFpEF患者舒张功能不全。研究报道肌联蛋白磷酸化可以导致舒张功能不全，提示肌联蛋白可能是治疗靶点之一。另外，能量异常可以影响心脏松弛和充盈；心肌缺血或微血管功能障碍影响细胞内钙离子变化也与HFpEF相关。
舒张功能不全导致左房排空和左室充盈不足，减少运动时心输出量，增加肺动脉压，引起心衰症状和体液潴留。HFpEF患者左室顺应性下降，超声心动图检查可通过E/e’等指标反映心脏舒张功能受损，另外，HFpEF患者舒张末压力容积曲线向左上移动。左束支传导阻滞增加E/e’、左房直径，减少等容和减速舒张期事件，加重舒张功能不全。
4、收缩功能
尽管HFpEF患者保留射血分数，一些患者左室尺寸和形态亦正常，其收缩功能可能存在异常。心脏收缩末弹性和动脉弹性增加可能减少运动能力。HFpEF患者心脏纵向应力减少而轴向应力保留，导致纵向收缩功能不全情况下射血分数得以保留，另外，HFpEF患者运动时收缩储备受损。