勃林格投6亿美元开发新一代肺癌免疫疗法

晓说

2014年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --2个多月前，德国生物技术公司CureVac才刚刚与赛诺菲签署2.5亿美元协议，在mRNA疫苗领域进一步强化了合作伙伴关系。近日，CureVac又与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）结成联盟，签署6亿美元协议，包括一笔4500万美元的前期款及高达5.56亿美元的里程碑款，勃林格将获得癌症疫苗CV9202的全球商业化权利。

勃林格计划将CV9202与其肺癌一线治疗新药Gilotrif（阿法替尼）配伍，开发新一代免疫疗法，用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，同时也计划将CV9202联合化疗/放疗，用于手术不可切除性III期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。

近年来，癌症疫苗研发领域失败案例累累。最近几个月，该领域中其他数个研发团队也相继失败，着实令人心寒。例如，德国默克的癌症疫苗Stimuvax最近在日本一项临床试验中失败，葛兰素史克（GSK）的癌症疫苗MAGE-3也已积累了一系列的失败案例，Vical公司的ALLovectin和Dendreon公司的Provenge也惨遭淘汰。

不过，CureVac对其独特的mRNA疫苗满怀信心，而勃林格也坚信，该公司的mRNA疫苗技术有望触发强大的免疫反应，并在其他癌症疫苗失败的领域大放光彩。让人不得不佩服其双方的胆识和自信。

CureVac公司一直致力于治疗性癌症疫苗和传统预防性疫苗的开发，用于对抗病毒的传播，这引起了赛诺菲的兴趣。在癌症方面，CureVac创始人坚信，mRNA可被注射入人体，触发靶向肿瘤细胞的特异性免疫反应，该公司在临床中走的最远的是IIb期前列腺癌项目，利用一组6种mRNA分子编码在前列腺癌细胞中过度表达的特异性抗原。CV9202的构建方式与之相同，只是针对非小细胞肺癌（NSCLC）。

勃林格殷格翰肺癌药物Gilotrif（afatanib）于2013年7月获FDA批准，该药是一种酪氨酸激酶抑制剂，作为口服给药的新型一线治疗药物，用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。在临床试验中，与安慰剂相比，Gilotrif显著延迟了无进展生存期（PFS，11.1个月 vs 6.9个月）。

很显然，勃林格相信Gilotrif在对抗肺癌方面能做的更好。就像很多其他抗癌药物开发商，勃林格深信，癌症疫苗也可能作为现有疗法的增效剂。因此，勃林格打算与CureVac联手测试该理论。