近日研究发现，潜在的致命细菌可以逃避免疫监视来保护自身安全，芝加哥大学科学家的一项相关研究发表在《实验医学杂志》上。
金黄色葡萄球菌通过医院血液感染获得几率大约占20%，而且耐药菌株(MRSA)也在不断增多。不幸的是，通过接种疫苗保护人们免受金黄色葡萄球菌的感染非常失败。小鼠研究表明抵抗金黄色葡萄球菌感染依赖于抗体的产生。尽管一些细菌的蛋白质可以被人类抗体识别，但是这些抗体往往不足以抵御细菌感染或防止人体再次被感染。
Patrick Wilson和他的同事们发现，尽管人体内受葡萄球菌感染的循环抗体有能力识别广泛的细菌蛋白，但是活跃的免疫应答是专注于蛋白A(SpA)。
抗体生产B细胞在其表面表达高变量受体，但通常情况下只有少数B细胞能够识别特定分子(抗原)，也就是经常入侵病原体的那一部分抗原。当一个B细胞遇到它的特异性抗原时，那么它的表面受体会更好、更快的识别第二次特异性抗原。但当SpA作为一个“超级抗原”就意味着它激活了许多B细胞而不管它们的受体是否具有特异性。一旦B细胞被激活，那么受葡萄球菌感染的人体中的B细胞会调整它们的受体去识别SpA而不是它们的目的抗原。这可能是病菌克制了B细胞，否则它不会为其它的细菌组成部分产生特异保护性抗体。
目前尚不清楚为什么抗体抵抗SpA而不保护SpA，但这些数据表明未来疫苗的设计方法必须要避开细菌的干扰。
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