Peter Schultz及同事用大鼠“少突胶质前体细胞” (OPC) 对在体外能增强OPC分化的小分子进行了一次高吞吐量的、基于图像的筛选。利用该方法,他们识别和定性了在多发性硬化等疾病中能促进基于少突细胞的髓鞘再生的小分子。他们识别出的主要化合物是“苯托品”,一种获准用于帕金森氏症治疗的药物。“苯托品”在活体中对两个“脱髓鞘作用”疾病模型有效,同时对免疫系统没有可以测得到的影响。
Manuel Serrano 及同事首次发现,体细胞被经典“Yamanaka因子”Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc重新编程为具有多能性的过程可以在活体中实现。对从小鼠的胃、小肠、胰腺和肾脏细胞在活体中诱导生成的“诱导多能干”(iPS) 细胞所作分析显示,它们比在体外生成的iPS细胞更接近胚胎干细胞。这些活体iPS细胞还具有生成表达胚胎标记和胚胎外标记的胚胎样结构的潜力,这说明它们具有传统iPS细胞或胚胎干细胞所没有的全能特征。