据吴蓓丽介绍,CCR5和CXCR4同属于人体内最大的受体蛋白家族——G蛋白偶联受体(GPCR)。目前,她的团队正进一步深入,希望通过“了解CXCR4和CCR5的结构信息,加速抗不同种类HIV的药物开发”。在此次CCR5结构解析获得重大突破的基础上,上海药物所已组织团队联合攻关,开展基于结构的药物设计,目前已获得抗病毒活性更好的化合物。Scripps研究所的Raymond C. Stevens教授表示:“我们已经解析了这两种艾滋病共受体CXCR4和CCR5的三维结构,抗艾滋病病毒感染新方法的研究也将有望取得突破。”